• 15 Ноем 2024 |
  •  USD / BGN 1.8569
  •  GBP / BGN 2.3519
  •  CHF / BGN 2.0876
  • Радиация: София 0.11 (µSv/h)
  • Времето:  София 0°C

Върколаци? Не, обикновени хора

Върколаци? Не, обикновени хора

/КРОСС/Това не нито маска, нито пък магия. Той е роден по този начин.

Гонзалес страда от хипертрихоза - рядко генетично заболяване, което причинява окосмяване навсякъде - дори и на клепачите - известно и като "върколак синдром."

Хипертрихозата представлява състояние на патологично окосмяване, при което космите по човешкото тяло се увеличават, пигментират и задебеляват. Не са уточнени точните причини за появата на това патологично окосмяване, но най-спряганите фактори са генетични фактори (проявяват се още в първите години след раждането на детето, като могат да бъдат ограничени в една област или дифузни) и ендокринни нарушения (зависят от жлезите с вътрешна секреция).

Първият известен случай на болестта датира още от 1551 година. 

На Гонзалес и на останалите "върколаци" окосмяването не им пречи. "Жените обичат космати мъже и аз получавам много предложения", признава друг мъж с хипертрихоза. 

Преди години особена популярност получи и косматото момиченце от тайландската столица - Супатра Сазуфан. Цялото тяло и лицето й, с изключение на дланите и ходилата, са покрити с гъсти косми. о приличаше на маймунка с човешко изражение на лицето - разказва за срещата си с нея генетикът Петър Самойлов, проявил интерес към уникалния случай. Нат бе приета в клиника и поставена под наблюдение, проведени са й куп изследвания, но не са открити никакви заболявания. Тя е абсолютно здрава.

Отработен метод на лечение засега няма. Правят се изследвания по установяване на причините за заболяването. По-добре изучена е придобитата хипертрихоза, когато космите започват да растат на неочаквани места в резултат на въздействие с химически вещества, ултравиолет, ухапвания от насекоми. А вродената хипертрихоза възниква вследствие на генетични изменения. Затова мерките, предприети от тайландските лекари, са слабо ефективни - епилацията, даже лазерната, може да помогне само временно. Трябва да се работи с ДНК - да се направи изследване на Нат, на родителите й, на по-голямата й сестра. И в зависимост от резултатите да се назначи лечение, казва генетикът. 

 

ВАШИЯТ FACEBOOK КОМЕНТАР
ВАШИЯТ КОМЕНТАР
Вашето име:
Коментар:
Публикувай
  • ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
    БЪЛГАРИЯ
    ИКОНОМИКА
    ПОЛИТИКА
  • ОПЦИИ
    Запази Принтирай
    СПОДЕЛИ
    Twitter Facebook Svejo
    Вземи кратка връзка към тази страница

    копирайте маркирания текст

  • реклама

БЪЛГАРИЯ СВЯТ РУСИЯ ПОЛИТИКА ИКОНОМИКА КУЛТУРА ТЕХНОЛОГИИ СПОРТ ЛЮБОПИТНО КРОСС-ФОТО АНАЛИЗИ ИНТЕРВЮТА КОМЕНТАРИ ВАЛУТИ ХОРОСКОПИ ВРЕМЕТО НОВИНИ ОТ ДНЕС НОВИНИ ОТ ВЧЕРА ЦЪРКОВЕН КАЛЕНДАР ИСТОРИЯ НАУКА ШОУБИЗНЕС АВТОМОБИЛИ ЗДРАВЕ ТУРИЗЪМ РОЖДЕНИЦИТЕ ДНЕС ПРЕГЛЕД НА ПЕЧАТА ПРЕДСТОЯЩИ СЪБИТИЯ ТЕМИ И ГОСТИ В ЕФИРА ПРАВОСЛАВИЕ


Copyright © 2002 - 2024 CROSS Agency Ltd. Всички права запазени.
При използване на информация от Агенция "КРОСС" позоваването е задължително.
Агенция Кросс не носи отговорност за съдържанието на външни уебстраници.