- 15 Ноем 2024 |
- USD / BGN 1.8569
- GBP / BGN 2.3519
- CHF / BGN 2.0876
- Радиация: София 0.11 (µSv/h)
- Времето: София 0°C
Върколаци? Не, обикновени хора
28 Октомври 2014 | 09:49
/КРОСС/Това не нито маска, нито пък магия. Той е роден по този начин.
Гонзалес страда от хипертрихоза - рядко генетично заболяване, което причинява окосмяване навсякъде - дори и на клепачите - известно и като "върколак синдром."
Хипертрихозата представлява състояние на патологично окосмяване, при което космите по човешкото тяло се увеличават, пигментират и задебеляват. Не са уточнени точните причини за появата на това патологично окосмяване, но най-спряганите фактори са генетични фактори (проявяват се още в първите години след раждането на детето, като могат да бъдат ограничени в една област или дифузни) и ендокринни нарушения (зависят от жлезите с вътрешна секреция).
Първият известен случай на болестта датира още от 1551 година.
На Гонзалес и на останалите "върколаци" окосмяването не им пречи. "Жените обичат космати мъже и аз получавам много предложения", признава друг мъж с хипертрихоза.
Преди години особена популярност получи и косматото момиченце от тайландската столица - Супатра Сазуфан. Цялото тяло и лицето й, с изключение на дланите и ходилата, са покрити с гъсти косми. о приличаше на маймунка с човешко изражение на лицето - разказва за срещата си с нея генетикът Петър Самойлов, проявил интерес към уникалния случай. Нат бе приета в клиника и поставена под наблюдение, проведени са й куп изследвания, но не са открити никакви заболявания. Тя е абсолютно здрава.
Отработен метод на лечение засега няма. Правят се изследвания по установяване на причините за заболяването. По-добре изучена е придобитата хипертрихоза, когато космите започват да растат на неочаквани места в резултат на въздействие с химически вещества, ултравиолет, ухапвания от насекоми. А вродената хипертрихоза възниква вследствие на генетични изменения. Затова мерките, предприети от тайландските лекари, са слабо ефективни - епилацията, даже лазерната, може да помогне само временно. Трябва да се работи с ДНК - да се направи изследване на Нат, на родителите й, на по-голямата й сестра. И в зависимост от резултатите да се назначи лечение, казва генетикът.