На среща при омбудсмана за проблемите на болните от Алцхаймер

София /КРОСС/ На 25 януари 2012 г. (сряда) от 10 ч. в сградата на националния омбудсман (ул. „Джордж Вашингтон” № 22) ще се състои работна среща на тема „Социално-икономическите права на хората с болестта на Алцхаймер и техните семейства”. Тя е организирана от гражданското сдружение „Алцхаймер България” и фондация „Състрадание Алцхаймер”, с подкрепата на омбудсмана на Република България.

Дискусията е част от проекта „Да се противопоставим на двойната дискриминация” – застъпническа кампания за социално-икономическите права на болните от Алцхаймер и деменция и техните семейства, който се изпълнява с подкрепата на фондация „Отворено общество”. Целта на форума е да се изведат проблемите, които болните от Алцхаймер пациенти и техните семейства срещат по време на лечението и в ежедневието си, както и ангажираността на институциите за гарантиране на достоен живот на засегнатите от болестта. В България болните с деменция са над 90 000, като половината от тях са с диагноза Алцхаймер.

За участие в работната среща са поканени представители на Министерството на здравеопазването, Министерството на труда и социалната политика, Националната здравноосигурителна каса, Българското дружество по неврология, националният консултант по неврология, представители на пациентски организации и хора, страдащи от заболяването.

Болестта на Алцхаймер е дегенеративна форма на деменция, при която загиват голям брой нервни клетки и предаването на сигналите в мозъка се прекъсва. С измирането на невроните в мозъка, способностите на болния постепенно се влошават. Загубата на памет, объркването, проблемите с ориентацията, трудностите с речта, промените в настроението, както и други болезнени симптоми се засилват, докато не настъпи пълна зависимост от странична помощ.

Проблемите, които възникват с напредването на болестта засягат не само пациентите, но и техните семейства. Близките на болния трябва да са до него почти през цялото денонощие, за да може пациентът да е обгрижен напълно и да води достоен живот. Наред с това се налага медикаментозно лечение и закупуване на санитарни изделия, което с напредване на болестта се оценява на около 150 лв. месечно.

Въпреки че заболяването е включено в Наредбата за диспансеризация, Националната здравноосигурителна каса не заплаща лекарствата за домашно лечение на тези пациенти, тъй като заболяването не е включено в Наредба № 38 за определяне на списъка на заболяванията, за чието домашно лечение заплаща лекарства, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели напълно или частично.