Хората с епилепсия в България нямат достъп до животоспасяващи лекарства

/КРОСС/ До 14 февруари е срокът, в който всеки желаещ може да се присъедини към колективния иск на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) срещу Министерство на здравеопазването (МЗ) за липса на достъп до противоепилептични лекарства. Това стана ясно на събитие по повод Световният ден за борба с епилепсията, организирано от АРДЕ в София.

За хронична липса на животоспасяващи медикаменти за епилепсия у нас периодично сигнализират пациенти и лекари. Сред липсващите лекарства попадат антиконвулсанти, включително и такива за приложение в спешни случаи, медикаменти за венозно лечение и ректално приложение при деца. Това ограничава избора за лечение на лекарите и води до странични ефекти при пациентите, твърдят специалистите.

„Хирургичното лечение на епилепсия в България вече е на европейско ниво. За съжаление, не можем да кажем същото за достъпа до лекарства", посочи неврохирургът проф. д-р Красимир Минкин.

„Липсата на каквито и да било стъпки за решаване на проблема ни накара да заведем дело срещу здравното министерство, което е за символичната сума от 1 евро. Целта ни е да решим проблема, неглижиран с години", коментира Веска Събева, председател на АРДЕ. Семействата на деца и хора с епилепсия все по-трудно се снабдяват с необходимите лекарства и от чужбина, защото рецептите, издадени от български лекари, не се признават извън страната, допълни тя.

Второ заседание по делото е насрочено от Софийски градски съд (СГС) за 26 февруари, а до 14 февруари всеки желаещ може да се присъедини към колективния иск, съобщи адвокат Иван Сотиров. Всеки заинтересован може да открие допълнителна информация на сайта на АРДЕ. 

От АРДЕ все пак се надяват, че новият Министър на здравеопазването и неговият екип ще проявят желание за диалог по проблема, останал нерешен с години. През последната седмица от организацията са изпратили писмо до МЗ с предложение за среща и постигане на съдебно споразумение, съобщи Веска Събева.

„Вече повдигнах въпроса за достъпа до лекарства пред новия европейски комисар по здравеопазване. Гарантирам, че ще продължа да го поставям в Европейския парламент до момента, в който не бъде предложено ясно и задоволително решение", каза Цветелина Пенкова, евродепутат и посланик в Европейския парламент на хората с епилепсия в България.

На Световния ден за борба с епилепсията 10 февруари, АРДЕ представи нов наръчник „Пътеводител към по-добър живот". Той съдържа насоки и отговори на важни въпроси, свързани с живота и ежедневието на младежи с епилепсия на възраст между 14 и 28 години - как да се чувстват по-уверени на училище, как да се справят с неразбиране от околните, как да живеят възможно най-пълноценно. Наръчникът, изготвен от психолози, е на разположение на младежите и техните близки на сайта на АРДЕ.

Добрата новина по повод Световния ден за борба с епилепсията стана предстоящото откриване на два нови дневни центъра - в София и Търговище. „Очакваме съвсем скоро да открием в София дневен център за деца с приоритет епилепсия и ДЦП. Центърът в Търговище ще бъде за пълнолетни лица, борим се да намерим финансиране и центърът да стартира като държавно делегирана дейност, защото вече имаме родители, които питат кога ще бъде открит, и специалисти, които искат да работят в него", каза Веска Събева.