/КРОСС/ 70 на сто от хората с епилепсия у нас не разкриват заболяването си, а 30 на сто остават неизлекувани. У нас от епилепсия страдат около 70 000 души и ситуацията при тях е „Параграф 22". Това твърдят специалисти и родители на деца с епилепсия, като уточняват, че проблем за тези пациенти е както отношението на обществото към тях, така и отношението на държавата. От една страна, обществото не искало да приеме епилептиците, от друга - у нас продължават да липсват важни за здравето им лекарства.

Епилепсията е едно от най-разпространените неврологични заболявания, характеризиращо се с повтарящи се от нищо не предизвикани епилептични припадъци. За съжаление у нас няма най-елементарни лекарства за епилепсия, които преди години са били налични, информира детският невролог д-р Димитрина Христова, цитирана от Дарик.

Около 70 хиляди са болните от епилепсия у нас. 28 000 от тях са деца, каза Веска Събева - председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия, цитирана от БНР. По думите й 70 на сто от хората с епилепсия живеят извън големите населени места и крият заболяването си. 23% от родителите у нас пазят болестта на детето си в тайна.

Тя сподели, че ходи със списък с медикаменти при всеки министър и показва как се гърчат децата и колко е лесно това да бъде предотвратено. Тя попита реторично попита защо у нас липсва един от медикаментите и отговори:„ Защото таксата за регистрация е висока, а той е евтин. Не печелят фирмите. А защо го има в Македония, защо го има в Румъния? Защото там има закони, според които няма такса за регистрация за тези евтини, но по-рядко потребими лекарства. Пациентите с епилепсия у нас са 70 000 души", каза Христова.

След 15-годишна борба от страна на родители на деца с епилепсия Столичната община предостави сграда за първия по рода си Дневен център за лица с епилепсия. За да заработи обаче, са нужни 50 000 лева, които трябва да бъдат събрани чрез дарения.