20 години Институт по редки болести
Секция: Здраве
20 Септември 2024 13:12
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
20 години Институт по редки болести

/КРОСС/ На 13-14 септември в гр. Пловдив се проведоха две знаменателни събития - 20-годишнината от основаването на Института по редки болести и 15-та Националната конференция за редки болести и лекарства сираци.

Тази година отбелязахме заедно 20-годишнината на Институт по редки болести. Институтът стартира своята дейност през 2004 г. като първият информационен център по рода си в Източна Европа, посветен на пациенти, организации и медицински специалисти с интерес към редките болести и лекарствата сираци. Развивайки се през тези 20 години с подкрепата и помощта на доброволни консултанти - водещи медицински специалисти от университетските клиники в България.

Една от целите на тази годишнина бе да изразим дълбоката си благодарност към всички наши партньори, които през годините са ни подкрепяли и сътрудничили в общата ни кауза. Всички те са били в основата на нашите успехи и са допринесли значително за развитието на дейностите за редки болести в България.

Символът на 20-годишнината на Институт по редки болести е Бялото Лале - Цветето на Надеждата. Като жест на уважение белите лалета са вечен избор, олицетворяващ чистотата на емоциите и са тясно свързани и имат значение на ангажираност.

Темата за редките болести е дълбоко лична и същевременно с това засяга цялото общество. За хората, засегнати от тези заболявания, надеждата е като пламък, който трябва да се поддържа жив в най-тъмните моменти. За близките им, съпричастността е мостът, който ги свързва с тези, които се борят всеки ден.

Пътят за справяне с редките болести е дълъг и труден. Но с надеждата и съпричастността като медицински специалисти, можем да създадем бъдеще, в което всеки човек има достъп до качествена медицинска грижа и подкрепа.

По време на официалната ни церемония, наградени бяха:

Отличени партньори: Медицински специалисти

• Акад. проф. д-р Иван Миланов, дмн
• Акад. проф. д-р Лъчезар Трайков, дмн
• Проф. д-р Ивайло Търнев, дмн
• Доц. д-р Соня Христова, дм
• Проф. д-р Алексей Савов, дм
• Проф. д-р Ива Стоева, дм
• Проф. д-р Савина Хаджидекова, дм
• Доц. д-р Атанаска Еленкова, дм
• Проф. д-р Мария Орбецова, дм
• Проф. д-р Сабина Захариева, дмн
• Проф. д-р Гергана Петрова, дм
• Доц. д-р Ивелина Йорданова, дм
• Д-р Мила Байчева, дм

Отличени партньори: Здравни власти

• Министерство на Здравеопазване - д-р Галя Кондева
• Комисия по редки заболявания - д-р Ирина Ковачева
• Комисия по здравеопазването към Народно събрание - д-р Александър Симидчиев
• Национална Здравноосигурителна каса - проф. д-р Момчил Мавров, дм и д-р Галя Йорданова
• Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти - доц. д-р Силвия Терезова, дм

Отличени партньори: Индустрия

• ARPharM, Astellas pharma, Chiesi, Ewopharma, Genesis Pharma, Medison Pharma,
MSD, Novartis, Pfizer, PharmaPro, Sobi, Stada.

За активното участие в информационни и образователни кампании в областта на редките болести
Асоциация на студентите - медици - Пловдив - Камен Петков

Надяваме се да дадете повече гласност и да привлечете общественото внимание чрез Вашата високо уважавана медия.