Децата и младите хора с редки очни болести в България все още не разполагат с експертен център за лечението им
Секция: Здраве
10 Октомври 2024 15:28
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
Децата и младите хора с редки очни болести в България все още не разполагат с експертен център за лечението им

/КРОСС/ Пациентите призовават медицинските специалисти и здравните власти да предприемат действия за неотложното разкриване на поне два центъра за комплексна грижа на повечето заболявания в страната
 
Обозначеният през 2023 г Национален експертен център в Университетската клиника по нервни болести в „Александровска болница" остава засега единствен за лечение на само едно от стотиците водещи до слепота заболявания

На 10 октомври, в деня в който светът отбелязва Деня на зрението, чиято цел през тази година е да се насочи вниманието на всеки по света към важността на очната грижа при младите хора и да се стимулират децата да обичат очите си, Сдружение „Ретина България" призова медицинските специалисти да предприемат действия за сформирането на експертни центрове в България за лечение на над 900 редки очни болести и синдроми, които се проявяват в ранна детска или младежка възраст и водят до загуба на зрение. Медицинската наука е доказала, че Пигментният ретинит, вродената катаракта, детската глаукома са само някои от множеството видове редки очни заболявания, чийто произход е генетичен, предават се по наследство и за които засега, в повечето случаи, няма лечение.

За децата и младите хора, засегнати от рядко очно заболяване точната и навременна диагностика и определянето на прогнозата за развитието му, както и професионалният рехабилитационен подход, са от изключително значение.

Също така за тях и семействата им е важно да са добре информирани за унаследяването на болестта, за провежданите по света клинични проучвания като възможност за откриване на нови терапии.

Добрата информираност в същото време е предпоставка за формирането на обществена чувствителност към здравните и социалните проблеми, с които се сблъскват тези деца и семействата им.

„За голямо наше съжаление, българските деца и млади хора с много от редките очни заболявания, и особено с тези на ретината, нямат достъп до провеждащи се клинични проучвания, които за тях са потенциални възможности за лечение и за ограничаване на загубата на зрение" казва д-р Петя Стратиева, председател на Сдружение „Ретина българия" и лидер на групата на европейските пациентски застъпници от Европейската референтна мрежа за редки очни болести.

Сред причините за липсата на такъв достъп е провеждането на различните клинични проучвания в центрове с доказан опит на експертите в тях по съответните заболявания. В повечето случаи това са експертни центрове, чиято компетентност е призната от страна на Европейската комисия, с каквито в България в областта на редките очни заболявания не разполагаме.

На днешния Световен ден ние призоваваме медицинските специалисти и най-вече офталмолозите от университетските лечебни заведения, които вече имат опит с деца и млади хора с такива редки заболявания, да предприемат действия за сформирането на експертни центрове в България,желателно поне един в София и един в Източна България, например във Варна, и за признаването на тези центрове от страна на здравните власти за референтни по тези заболявания. Ние, българските пациенти, съжаляваме много за невъзможността за унифициране на стандартите в грижата за нас. Тези стандарти са в сила в 24 държави от Европейския съюз, сред които не е България. На базата на тези стандарти се предоставя компетентна грижа в 60 високоспециализирани очни болници, обединени в Европейска референтна мрежа за редки очни болести, чиято мисия е да концентрира знания и ресурс, за да помага на пациенти със сложни очни заболявания с ниска честота на разпространение. Разчитаме на нашите офталмолози, които натрупват все повече опит с тези сложни заболявания, да проявят активност за присъединяването на поне 2 български очни болници към специализираната референтна мрежа", заключава още д-р Стратиева.
 
За повече информация: pstratieva@retinabulgaria.bg
 
За Сдружение Ретина България www.retinabulgaria.bg

Сдружение Ретина България е ръководена от пациенти организация, насърчаваща изследователската дейност и застъпваща се за политиките за живеещите с редки генетично унаследяеми и свързани с възрастта дегенерации на ретината.

Нашата визия е за свят, в който зрението може своевременно да бъде запазено или възстановено.