• 09 Март 2025 |
  •  USD / BGN 1.8015
  •  GBP / BGN 2.3259
  •  CHF / BGN 2.0465
  • Радиация: София 0.11 (µSv/h)
  • Времето:  София 0°C

Световен ден на пациентите с лимфедем

Световен ден на пациентите с лимфедем

/КРОСС/ На 6 март, по повод Международния ден на лимфедема, емблематични сгради в десет български общини ще бъдат осветени в синьо и зелено за един час - между 18.30 и 19.00 часа . Тази инициатива, организирана от Българска Асоциация Лимфедем (БАЛ), е част от кампанията „Светлини на надеждата", която цели да повиши обществената осведоменост за това сериозно и често пренебрегвано заболяване.

„Светлините на надеждата" ще светят в:

Бургас - Моста

Варна - Щаб на Военноморските сили

Шумен - Паметник „Създатели на българската държава"

Шумен - Драматично-куклен театър „Васил Друмев"

Пловдив - Дом на културата „Борис Христов"

Плевен - Художествена галерия Дарение „Колекция Светлин Русев"

Хасково - Монумент на Света Богородица

Русе - Пантеон на възрожденците

Видин - Стамбол капия

Ловеч - Ловешка средновековна крепост

Кюстендил - Общински драматичен театър

Лимфедемът е хронично и прогресиращо заболяване, което води до постоянен оток и драстична деформация на крайниците вследствие на нарушена функция на лимфната система. Това е най-честото усложнение след онкологично лечение, което сериозно влошава качеството на живот на пациентите. Всяка година в България се диагностицират над 11 400 нови случая на лимфедем, но според експерти реалният брой на засегнатите е значително по-висок. 

Лимфедемът не се повлиява от медикаментозно лечение и в момента няма хирургичен метод за пълно излекуване. Единственият доказан начин за ефективен контрол е цялостната деконгестивна терапия, която включва специализирани компресивни облекла. За съжаление, тези терапевтични средства са скъпи и недостъпни за много пациенти. Докато в редица европейски държави пациентите имат достъп до съвременни терапевтични методи, в България засегнатите често са принудени да се справят сами. 

Лимфедемът не е само здравословен проблем, но и сериозен икономически и социален въпрос. Българска Асоциация Лимфедем от години настоява пред НЗОК, Министерството на здравеопазването и Лекарския съюз за реимбурсация на компресивните облекла, които са основен елемент от терапията. Липсата на адекватно лечение не само влошава качеството на живот на пациентите, но и води до тежка инвалидизация, загуба на трудоспособност и сериозни последствия за здравната и икономическата система на страната. Хиляди българи ежегодно губят трудоспособността си, докато едно сравнително достъпно решение би могло да предотврати този тежък сценарий. 

БА Лимфедем активно се включва в глобалната борба за по-добро лечение на лимфедема като член на International Lymphoedema Framework (ILF) и VASCERN. Всеки година асоциацията отбелязва Международния ден на лимфедема, за да привлече вниманието към проблемите на близо 200 000 българи, които живеят с това заболяване, и да настоява за адекватна грижа и лечение. 

Българска асоциация Лимфедем (БАЛ)

Електронна поща: lymphedema.bg@gmail.com

Уебсайт: https://lymphoedema-bg.org/ 

 

ВАШИЯТ FACEBOOK КОМЕНТАР
ВАШИЯТ КОМЕНТАР
Вашето име:
Коментар:
Публикувай
  • ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
    БЪЛГАРИЯ
    ИКОНОМИКА
    ПОЛИТИКА
  • ОПЦИИ
    Запази Принтирай
    СПОДЕЛИ
    Twitter Facebook Svejo
    Вземи кратка връзка към тази страница

    копирайте маркирания текст

  • реклама

БЪЛГАРИЯ СВЯТ РУСИЯ ПОЛИТИКА ИКОНОМИКА КУЛТУРА ТЕХНОЛОГИИ СПОРТ ЛЮБОПИТНО КРОСС-ФОТО АНАЛИЗИ ИНТЕРВЮТА КОМЕНТАРИ ВАЛУТИ ХОРОСКОПИ ВРЕМЕТО НОВИНИ ОТ ДНЕС НОВИНИ ОТ ВЧЕРА ЦЪРКОВЕН КАЛЕНДАР ИСТОРИЯ НАУКА ШОУБИЗНЕС АВТОМОБИЛИ ЗДРАВЕ ТУРИЗЪМ РОЖДЕНИЦИТЕ ДНЕС ПРЕГЛЕД НА ПЕЧАТА ПРЕДСТОЯЩИ СЪБИТИЯ ТЕМИ И ГОСТИ В ЕФИРА ПРАВОСЛАВИЕ


Copyright © 2002 - 2025 CROSS Agency Ltd. Всички права запазени.
При използване на информация от Агенция "КРОСС" позоваването е задължително.
Агенция Кросс не носи отговорност за съдържанието на външни уебстраници.